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ORIGO森維為您報導一則來自 EICC (電子業行為準則) 官方消息。依據  EICC 表示,EICC 5.0版 預計 2015年1月發佈。現行的電子行業行為準則是 4.0版本,當初是在 2012年由 EICC 全部成員批准認可的。EICC目前正處於3年的審核循環過程中,2015年1月預計發布 EICC 5.0版。

什麼是 EICC 行為準則?
 

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ORIGO森維為您整理常見的驗廠與社會責任系列標準,包括 EICC 電子產業行為準則 4.0、SA 8000 社會責任管理系統、BSCI 企業社會責任準則。並特別為您進行差異比較,以供企業申辦前能更有清楚的了解。

這份比較表將依循各發佈機構的最新修訂情形隨時更新,歡迎定期登入領導力企管查看。

 

名稱

EICC 電子產業行為準則 4.0

SA 8000 社會責任管理系統



BSCI 企業社會責任準則
 
制定發起單位 EICC 組織 SAI 組織 FTA對外貿易協會
適用產業 電子業相關廠商 .適用各行業
.製造業佔80%以上
.製造業
(BSCI會員零售商之供應廠商)
是否取得證書? .驗廠報告,可呈現於 EICC 平台。
.無證書,無通過與否之判定,由客戶對報告結果進行回饋。
通過後可取得證書,就如同 ISO 驗證可取得證書。 .驗廠報告,客戶若是 BSCI 會員,可察看此份查核報告。
.無證書,無通過與否之判定,由客戶對報告結果回饋。
複查頻率 建議2年1次 半年1次 3年循環。
(報告結果取得Good)
條文大綱 A.   勞工
B.    健康與安全
C.    環境
D.   道德規範
E.    管理系統
1.童工
2.強迫和強制性勞動
3.健康與安全
4.結社自由及集體談判權利
5.歧視
6.懲戒性措施
7.工作時間
8.報酬
9.管理系統
1.管理實踐
2文件證據  
3工時
4 薪酬
5 童工/未成年員工
6 強迫勞工/囚犯勞工/懲戒措施
7結社自由/集體談判
8 歧視
9 工作條件
10 衛生及社會福利設施
11 職業安全與健康
 12 宿舍
 13 環境
 
介紹 2004年,美國電子業龍頭BM、Dell與HP等…全球電子業跨國集團,為了善盡企業社會責任(Corporate Social Responsibility,CSR),自發性的制定電子產業行為準則(Electronic Industry Code of Conduct,EICC)。

EICC準則目的是希望企業能邁向永續發展的營運目標,其所屬員工的基本人權和安全勞工環境應充份被保障,而不該被剝削。
SA8000社會責任管理系統(Social Accountability 8000)是一套國際通用的企業社會責任(Corporate Social Responsibility,CSR)管理工具和驗證標準。

一旦取得這項驗證,就可向全球各地的客戶證明,企業已經完成勞工作業環境改善、合理勞動條件以及保障勞工基本人權…等。

SA8000社會責任管理系統於1997年被制定並頒布,至今已有14年的歷史。相較於國際標準組織(International Organization for Standardization,ISO)於1987年首度提出全球第一個可供第三方驗證的ISO 9000系列品保驗證標準,SA 8000大約晚了10年後才被提出。這是因為在全球貿易過程中,對於跨國企業的要求已經由最基本的產品品質要求,進一步延伸至工作環境以及勞動條件品質的進一步要求。
 
BSCI企業社會責任準則(Business Social Compliance Initiative,BSCI)是一套國際通用的企業社會責任(Corporate Social Responsibility,CSR)管理工具和驗證標準。
 
對於本國企業而言,一旦取得這項驗證,就可向全球各地的客戶證明,企業已經完成勞工作業環境改善、合理勞動條件以及保障勞工基本人權…等。
 
BSCI於2003年由對外貿易協會(FTA)所制定,至今已有8年的歷史,而FTA總部設在歐洲比利時的布魯塞爾。相較於SA 8000社會責任管理系統於1997年被制定,BSCI晚了6年之後才被公佈。這是因為在全球貿易過程中,對於跨國企業的要求已經由最基本的產品品質要求,進一步延伸至工作環境以及勞動條件品質的進一步要求

想了解更多訊息,請前往森維認證
http://www.origo-certification.tw/

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食品安全品質標準(Safe Quality Food,SQF)是一套相當完整食品安全品質管理系統,1994年由澳洲發起。SQF 標準最大的特色,不僅重視製造「流程」,更重視「產品」本身品質。
 
目前最新 SQF 標準2012年7月發佈之7.1國際標準,用以要求零售與貿易業者,和各種食品相關產業的生產業者、加工業者、配銷業者。規定他們必須在食品供應鏈中有效且安全地管理品質,並進而發展出在國際間被認可的食品安全與品質標章。

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企業在導入EICC 4.0 驗廠時,釐清以下專有名詞的概念,將有助於驗廠準備。
 

●EICC-GeSI 供應商自我評估問卷(Self-Assessment Questionnaire,簡稱SAQ)

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ORIGO森維為您追蹤 SA8000 社會責任管理系統即將於 2014 年改版的消息。依據 SA8000官方消息指出,2015年1月1日開始實施 SA8000︰2014 認證,最遲在2016年1月1日以後,則全面廢除舊版  SA8000︰2008 認證。屆時申請 SA8000認證的廠商一律只能採用 SA8000︰2014 改版後的標準。

 

SA 8000 標準 2014年版實施日期

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熟悉ISO認證品管系統的人都知道,ISO條文每5年改版1次。自從去年7月ISO發佈ISO 9001︰2015 CD版條文之後,又陸續發佈DIS、FDIS版。許多關注ISO 9001改版的企業不免感到疑惑,究竟這些名詞是什麼意涵?ORIGO森維為您整理這些簡稱的全文,一起來看看。
 
•    2013/7︰委員會草案版(Committee Draft,簡稱 CD 版)

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近來地溝油新聞事件,讓原本非常冷門的 ISO 22000 一夕爆紅,媒體也充斥各種負面評論。然而,除了無奈與批評黑心廠商之外,我們還能做些什麼?ORIGO森維表示,正確的認識 ISO 22000 食品安全管理系統將是刻不容緩。
 
什麼是 ISO 22000、ISO 20002 ?

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ORIGO森維為您彙整衛生福利部食品藥物管理署「醫療器材採認標準」。目前獲得衛生福利部食品藥物管理署採認之醫療器材採認標準,共計 20 大類、1,002 項國內外醫療器材標準,請見【表二】 

今天特別要介紹的段落,是 第1類別︰「通用類別」醫療器材。請見【表一】。


【表一】︰醫療器材標準採認資料庫 ─ 第1類別︰通用類別 醫療器材

  標準組織 標準編號 標準名稱 標準版本
1 IEC CEI/IEC 60601-2-22:1995 醫療電子器材-第2-22章: 針對診斷、治療用鐳射儀器的安全性要求 1995-11-01
2 CNS CNS 14989 醫療器材風險管理 2006-06-01
3 CNS CNS 14990 醫療器材-用於醫療器材標誌、標示與資訊之符號 2006-06-01
4 CNS CNS 14991 命名-用於醫療器材法規管理資料交換之命名系統的規格 2006-06-01
5 CNS CNS 15013 用於法規目的之醫療器材品質管理系統要求 2006-06-13
6 IEC IEC 60601-1:1988, Amd.1:1991, Amd.2:1995 醫療電子器材-第1章: 安全性通則-  1修正案及2修正案 1998, Amendment1: 1991-11, Amendment2: 1995-03
7 IEC IEC 60601-1:2005 醫療電子器材-第1章: 安全和性能通則 2005-12-15
8 IEC IEC 60601-1-1:2000 醫療電子器材-第1章: 安全性通則-針對醫療電子系統的安全性要求 2000-12
9 IEC IEC 60601-1-2:2001 醫療電子器材-第1-2章:安全性通則-
電磁相容性的要求及測試
2001-09
10 IEC IEC 60601-1-2:2005 Consol.Ed.2.1(incl.am1) 醫療電子器材-第1-2章: 安全性通則-附加標準-電磁相容性的要求及測試 2004-11
11 IEC IEC 60601-1-2:2007 醫療電子器材-第1-2章: 安全和性能通則-附加標準-電磁相容性的要求及測試 2007-03-20
12 IEC IEC 60601-1-3:1994 醫療電子器材-第1-3章: 安全性通則-診斷用X光儀器之輻射防護通則 1994-07
13 IEC IEC 60601-1-4:2000 醫療電子器材-第1-4章: 安全性通則  -附加標準: 可程式化醫療電子系統 2000-04
14 IEC IEC 60601-1-6:2006 醫療電子器材-第1-6章: 安全和性能通則-附加標準-適用性 2006-12-08
15 IEC IEC 60601-1-6:2010 Ed.3.0 醫療電子器材-第1-6章: 安全和性能通則-附加標準-適用性 2010-1-27
16 IEC IEC 60601-1-8:2003 醫療電子器材-第1-8章:安全性通則-附加標準-警告系統-要求、測試以及作業指導-醫療器材警告系統之通則及作業指導 2003-08
17 IEC IEC 60601-1-8:2003/ Amd1:2006 醫療電子器材-第1-8章:安全性通則-附加標準-警告系統-要求、測試以及作業指導-醫療電子器材、醫療電子系統警告系統之通則及作業指導 2006-03-08
18 IEC IEC 60601-1-8:2006 Ed.2.0 醫療電子器材-第1-8章: 安全和性能通則-附加標準-通則、測試及作業指導-醫療電子器材、醫療電子系統警告系統之通則及作業指導 2006-10-25
19 IEC IEC 60812:1985 系統可靠性的分析技術-失效模式與效應分析(FMEA) 1985-07
20 IEC IEC 60812:2006-Ed.2.0 系統可靠性的分析技術-失效模式與效應分析(FMEA) 2006-01-25
21 IEC IEC 61326-1:2005 量測、控制以及實驗室用的電子儀器-電磁相容性要求-第1章: 通則 2005-12-15
22 IEC IEC/TR 62354:2005 醫療電子儀器整體測試過程 2005-12-15
23 IEC IEC/TR 62354:2009 Ed.2.0 醫療電子儀器整體測試過程 2009-10-14
24 ISO ISO 10012:2003 量測儀器的品質保證要求第1章: 量測儀器的計量確認系統 2003-04-15
25 ISO ISO 12052:2006 醫療信息- 醫療數位影像傳輸協定(DICOM),包括工作流程、資料管理 2006-10-20
26 ISO ISO 14155-1 對人的醫療器材臨床測試
-第1章: 通則
2003-02-15
27 ISO ISO 14155-2 對人的醫療器材臨床研究
-第2章: 臨床測試計劃
2003-05-15
28 ISO ISO 14971:2000 醫療器材- 使用醫療器材的風險管理 2000-12-15
29 ISO ISO 14971:2000/ Amd1:2003 醫療器材- 使用醫療器材的風險管理 2003-03-01
30 ISO ISO 14971:2007 醫療器材- 使用醫療器材的風險管理 2007-3-1
31 ISO ISO/ TR 16142 醫療器材- 醫療器材的安全和性能基本原則的標準選擇指南 2006-01-15



【表二】︰醫療器材標準採認資料庫,共計 20 類別
 

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長期關注ISO認證最新改版進度的ORIGO森維,提供您關於 ISO14001︰2015 環境品質管理系統改版新聞。
 
依據 ISO 官方最新消息顯示,ISO14001︰2015 環境品質管理系統國際標準草案(Draft International Standard ,簡稱 DIS) 已經出爐。本次改版共有3大變革。

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CSR 報告越來越熱門?除了政府相關單位大力提倡,各知名評鑑機構(社會企業公約/ 天下/ 遠見)也大開評鑑之門,社群媒體發展迅速,公民對於企業資訊揭露要求相對增加,全球永續性報告協會(GRI)提出了具有公信力的報告書撰寫依據,其讓公司對外揭露之資訊能趨於一致,並鼓勵其揭露。另一方面,國內也開始有了一些專營 CSR 專業的公司,我們協助企業撰寫合乎大眾期待及符合國際CSR報告書標準之報告書。
 
而 CSR 不但是企業與民眾的溝通方式,也影響企業品牌及形象,當然品牌形象的延續性也會影響企業的永續發展。這幾年,國內一些大型的龍頭廠商率先寫出 CSR 報告書,開始揭露企業做的社會公益,而這些公益不只侷限在社會弱勢的扶助,幾個知名的例子如:王品集團「要照顧員工一輩子」;台灣富士全祿「客製綠色辦公室的點子」:台灣拜耳「全員投入,深耕科學教育」; 兆豐金控「落實老人照護服務」。這些企業也透過各種企業社會指標之揭露,讓更多企業參與及跟進,使 CSR 議題也變成了一個良性的競賽,各個企業也正在導入 CSR 企業應該要有的氛圍。

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